Moderní genetika dnes dokáže z DNA odhalit riziko závažných onemocnění ještě dříve, než se projeví první příznaky, a zároveň pomáhá lékařům volit cílenou léčbu. Obor, který se tak zásadně podílí na proměně moderní medicíny, přitom v Česku formují osobnosti, jež stály u jeho samotných začátků. Jednou z nich je MUDr. Melanie Ševčíková, zakladatelka lékařské genetiky na severní Moravě, která letos slaví 90 let. Právě k jejímu jubileu a s její osobní účastí se 22. května 2026 v Ostravě uskutečnilo Symposium lékařské genetiky, které propojilo odborníky, studenty i širší zdravotnickou komunitu. Akce proběhla v aule Lékařské fakulty Ostravské univerzity.
„Rozhodli jsme se, že by bylo hezké připomenout odkaz nestorky genetiky MUDr. Melánie Ševčíkové a na její počest uspořádat ve spolupráci s Lékařskou fakultou Ostravské univerzity slavnostní symposium, kde převzala čestnou stříbrnou medaili s diplomem Společnosti lékařské genetiky a genomiky České lékařské společnosti J.E. Purkyně za účasti předních odborníků a celé řady lékařů a sester, kteří se od ní učili, čerpali z jejích poznatků nebo s ní úzce spolupracovali,“ přiblížil RNDr. Martin Radina, CEO sítě diagnostických laboratoří a genetických ambulancí SPADIA.
„Osobnosti medicíny tohoto typu potřebuje každý obor, aby mohl čerpat nejen z jejich přítomnosti ale i odkazu. A já jsem nesmírně rád, že medaile za zásluhy v oboru lékařské genetiky byla primářce Ševčíkové předána na místě, kde sama oddělení lékařské genetiky před desetiletími založila. Symboličtější místo si nelze představit," řekl děkan Lékařské fakulty Ostravské univerzity doc. MUDr. Rastislav Maďar, PhD., MBA, FRCPS.
O genetiku se začala MUDr. Melanie Ševčíková zajímat brzy po atestaci z pediatrie. V 60.tých letech započala vyšetřovat děti s vadami nebo genetickými nemocemi a založila oddělení lékařské genetiky v tehdejší Krajské nemocnici v Ostravě, tedy v místě, kde se dnes nachází Lékařská fakulta Ostravské univerzity. Během svého profesního života přispěla svými poznatky ke klinickému rozlišení několika vzácných syndromů. V 80. letech prováděla se svými spolupracovníky rozsáhlý výzkum v rámci projektu Bio-psycho-sociální zdraví, kdy se vyšetřovaly děti žen závislých na alkoholu a významně se tak rozšířilo spektrum příznaků fetálního alkoholového syndromu. Rovněž se podílela na výzkumu zevních vlivů při vzniku rozštěpů dutiny ústní. "Babička, primářka MUDr. Melánie Ševčíková, je pro mě od dětství jednou z největších profesních i lidských inspirací. Právě rozhovory s ní — o medicíně, ale stejně tak o historii a filozofii — byly semínkem, z nějž vyrostlo mé rozhodnutí stát se lékařem a klinickým výzkumníkem. Její rozhled napříč medicínskými obory byl vždy úžasný a nepřestává být. Dodnes vzpomínám na přípravu ke zkouškám na lékařské fakultě. Otázky, které jsem si daný den nastudoval, jsme společně probírali způsobem, jaký žádná učebnice ani AI nástroj nenabídne," vzpomněl vnuk proděkan pro vědu a výzkum Lékařské fakulty Ostravské univerzity docent Ondřej Volný.
Moderní diagnostické metody molekulární genetiky dnes umožňují vyšetřit změny stovek i tisíců genů současně. To vede k úspěšné diagnostice i velmi vzácných onemocnění, kde vyšetření jednotlivých genů v minulosti bylo negativní nebo kde vyšetřování trvalo velmi dlouhou dobu. Vedoucí lékařka Centra lékařské genetiky SPADIA MUDr. Kateřina Kyselová měla to štěstí, že při přípravě na atestaci v oboru získala své profesní zkušenosti ve frýdeckomístecké genetické ambulanci u prim. MUDr. Melanie Ševčíkové. „Kladla velký důraz na stanovení rodinné anamnézy na základě vyhodnocení rodokmenu, protože dobrá analýza usnadňuje nejen přesnější vyhodnocení a určení diagnózy, ale i vyloučení dědičnosti chorob,“ zavzpomínala genetička a přiblížila, že vstupní pohovory probíhají v důvěrné a příjemné atmosféře. „Není výjimkou, že ke konzultaci přichází zdravý člověk, v jehož rodině se u blízkého příbuzného dědičné onemocnění vyskytlo, a má obavy z rozvoje onemocnění u sebe nebo svých dětí. Nezabýváme se pouze pacientem a jeho nemocí, ale i dopadem onemocnění na současnou, případně budoucí rodinu,“ uvedla MUDr. Kateřina Kyselová.
Genetické ambulance SPADIA v Praze a ve Frýdku-Místku poskytují komplexní poradenství a nabízí celou škálu vyšetření při použití analýzy více než stovky genů, které souvisí se závažnými dědičnými nemocemi. Tato onemocnění jsou vybrána na základě jejich výskytu v české populaci a závažnosti jejich dopadu na zdraví jedince. Molekulárně biologická vyšetření jsou pak důležitou součástí moderní diagnostiky a léčby závažných onemocnění jako je například cystická fibróza a celá řada dalších. U budoucích rodičů umí současná genetika prostřednictvím testu včas odhalit možná rizika výskytu závažných dědičných onemocnění u jejich dětí ještě před plánovaným otěhotněním ženy.
SPADIA LAB a.s. patří mezi nejvýznamnější poskytovatele laboratorní diagnostiky v České republice. Zajišťuje komplexní laboratorní servis pro široké spektrum zdravotnických zařízení, od ordinací praktických lékařů až po fakultní nemocnice, a prostřednictvím e-shopu LABSHOP také pro veřejnost. Vedle rutinní laboratorní péče se společnost zaměřuje také na rozvoj nových diagnostických metod a inovativních postupů. Odborníci ze SPADIA LAB se podílejí na vědeckých projektech ve spolupráci s univerzitními centry, věnují se přednáškové činnosti a podílejí se na vzdělávání studentů laboratorních oborů. V České republice má SPADIA LAB svá hlavní centra v Ostravě, Brně a Praze a působí také prostřednictvím regionálních laboratoří a specializovaných pracovišť. Do skupiny SPADIA LAB dále patří dvě ambulance lékařské genetiky ve Frýdku-Místku a v Praze, partnerská Klinika sportovní medicíny s pobočkami v Ostravě a Olomouci a Klinika kostní medicíny v Novém Jičíně.
